Медико-генетический центр «Геномед»
Запишитесь на прием к врачу или
получите консультацию по телефону
☎+7 (978)901-03-03
Записаться на прием
Оставьте Ваш номер, и наш специалист перезвонит Вам!
или по телефону +7 (978)901-03-03
До недавних пор, у людей, желающих установить кровное родство или узнать о своем генеалогическом происхождении, не было возможности сделать тест на ДНК в Севастополе и по всей России из-за дороговизны услуги. Однако сегодня, позволить себе подобный анализ может каждый желающий!
Медико-генетический центр «Геномед» — лаборатория молекулярной патологии
| Шифр | Наименование услуги | Стоимость, руб. |
| 706 | Тест на отцовство/материнство 20 маркеров (3 участника: отец+ребенок+мать, один из родителей безусловный) | 11900 |
| 705 | Тест на отцовство/материнство, 25 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок) | 8800 |
| 688 | Тест на отцовство/материнство досудебный, 20 маркеров (2 участника: отец+ребенок или мать+ребенок) | 13900 |
| 712 | Тест на отцовство/материнство досудебный 20 маркеров (3 участника: отец+ребенок+мать, один из родителей безусловный) | 14900 |
| 725 | Дополнительный участник к анализу 20/26 маркеров | 6450 |
| 753 | Тестирование Y-хромосомы – тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу – внук, дядя (брат отца) – племянник, родные/сводные по отцу братья) | 13800 |
| 697 | Тест на родство, 24 маркера (2 участника: дедушка/бабушка – внук/внучка, дядя/тетя – племянник/племянница , родные/сводные братья/сестры) | 14800 |
| 693 | Тестирование Х-хромосомы (2 участника: бабушка по отцу – внучка, сводные сестры по отцу) | 16800 |
| 760 | Выделение ДНК из нестандартного образца (высохшие пятна крови, обрезки ногтей, волосы) (1 человек) + 1рд | 3000 |
| 726 | ДОПОЛНИТЕЛЬНЫЙ участник по Х – хромосоме или по Y – хромосоме | 4500 |
| 761 | Выделение ДНК из нестандартного образца (жевательная резинка, сигаретный фильтр, ушная сера,сперма) (1 человек) | 3500 |
| 762 | Выделение ДНК из нестандартного образца ( парафиновые блоки) (1 человек) +1рд | 4000 |
| 763 | Выделение ДНК из нестандартного образца (коктельная трубочка, лезвие станка, зубная щетка, детская пустышка) (1 человек) +1рд | 4500 |
| 770 | Второй экземпляр информативного теста | 500 |
| 1404 | Тестирование Y-хромосомы – тест на родство по мужской линии (2 участника: дедушка по отцу – внук, дядя (брат отца) – племянник, родные/сводные по отцу братья) досудебное | 18900 |
| Шифр | Наименование услуги | Стоимость, руб. |
| 589 | Хромосомный микроматричный анализ пренатальный | 15000 |
| 797 | Пренатальная ДНК-диагностика мышечной дистрофии Дюшенна/Беккера | 18000 |
| 26 | Неинвазивное определение Резус-фактора плода | 6600 |
| 834 | Неинвазивное определение пола плода. Скрининговый тест | 5500 |
| 835 | Неинвазивное определение пола плода. Стандартный тест | 10000 |
| 672 | Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика | 10500 |
| 836 | Неинвазивное определение пола плода. Экспертный тест | 35000 |
| 1145 | Инвазивное пренатальное определение пола плода | 5000 |
| 1357 | Пренатальная диагностика хореи Гентингтона | 18000 |
| 1569 | Гемофилия. Пренатальная диагностика. | 18000 |
| 1749 | Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей известен) | 5000 |
| 1750 | Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-доминантного заболевания (генотип пробанда и родителей неизвестен) | 12000 |
| 1751 | Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд – гомозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 5000 |
| 1752 | Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд – компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей известен) | 10000 |
| 1753 | Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд – гомозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 12000 |
| 1754 | Пренатальная диагностика моногенного аутосомно-рецессивного заболевания (пробанд – компаунд гетерозигота, генотип пробанда и родителей неизвестен) | 35000 |
| 1755 | Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда известен) | 7000 |
| 1756 | Пренатальная диагностика моногенного X-сцепленного заболевания (генотип пробанда неизвестен) | 12000 |
| 1796 | Атаксия Фридрейха: Пренатальная ДНК-диагностика | 18000 |
| 1898 | Спинальная мышечная атрофия. Пренатальная диагностика при выявлении скрытого носительства у одного из родителей | 15000 |
| 1947 | Полное секвенирование экзома пренатальное | 51000 |